Revisada por Dr. Antonio Gavito Hernández, médico cirujano, cédula profesional 4606965 · revisa la exactitud técnica y las referencias · actualizada el
CJC-1295 sin DAC, también llamado Mod GRF (1-29), es un análogo de 29 aminoácidos de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH); la ipamorelina, un pentapéptido secretagogo de hormona de crecimiento. Esta monografía recoge qué es cada uno, lo publicado sobre ellos y los protocolos tal como los describieron sus autores. No propone indicaciones ni recomienda pautas.
Estado de la evidencia: 4 ensayos clínicos indexados, ninguno de la forma sin DAC
«CJC-1295», a secas, designa en la literatura y en los registros de autoridad la forma con DAC, unida a la albúmina sérica por un enlazador: con esa forma se hicieron los ensayos en personas, y suya es la semivida estimada de 5,8 a 8,1 días. Esta página describe la forma sin DAC: otra estructura, sin estudios en personas ni farmacocinética publicada. Ninguna cifra de la forma con DAC le corresponde, y aquí cada una lleva su forma en la misma frase.
| Consulta en PubMed | Registros | Fecha de consulta |
|---|---|---|
| “CJC-1295” | 33 | 24-sep-2026 |
| “CJC-1295” AND clinical trial[pt] | 2 | 24-sep-2026 |
| ipamorelin | 54 | 24-sep-2026 |
| ipamorelin AND clinical trial[pt] | 2 | 24-sep-2026 |
| “CJC-1295” AND ipamorelin | 10 | 24-sep-2026 |
Ninguno de los diez registros que nombran ambas moléculas las administra juntas. Esta página se apoya en diez trabajos cotejados con su resumen: cinco en personas y cinco en animales o in vitro.
Identidad química
El CJC-1295 sin DAC, o Mod GRF (1-29), es un péptido de 29 aminoácidos y 3367,9 Da sin DCI ni CAS de un registro de autoridad; la forma con DAC pesa 3647,2 Da. La ipamorelina es un pentapéptido de 711,9 Da, CAS 170851-70-4.
| Dato | CJC-1295 sin DAC | CJC-1295 con DAC | Ipamorelina |
|---|---|---|---|
| Denominación común internacional | No tiene | No tiene | ipamorelin |
| Otros nombres | Mod GRF (1-29) · modified GRF (1-29) · CJC-1295 without DAC | CJC1295 · DAC:GRF | NNC 26-0161 |
| Número CAS | No verificado | 446262-90-4 | 170851-70-4 |
| Fórmula molecular | C152H252N44O42 | C165H269N47O46 | C38H49N9O5 |
| Peso molecular | 3367,9 Da | 3647,2 Da | 711,9 Da |
| Secuencia | Tyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-NH2 (29 aminoácidos, C-terminal amidado) | La misma, más una lisina 30 amidada con el enlazador 3-maleimidopropionilo (30 residuos) | Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2 (pentapéptido) |
| Identificador PubChem | CID 56841945 | CID 91971820 | CID 9831659 |
CJC-1295 es GHRH(1-29) amidado con cuatro sustituciones —D-Ala², Gln⁸, Ala¹⁵ y Leu²⁷—; en rata, los conjugados de hGRF(1-29) con albúmina, CJC-1295 entre ellos, activaron el receptor de GRF de la hipófisis anterior (PMID 15817669). La ipamorelina actúa por un receptor de tipo GHRP, según los antagonistas del estudio que la caracterizó (PMID 9849822). La forma sin DAC no tiene DCI, UNII ni CAS de un registro de autoridad, y ninguno de sus otros nombres es oficial; los CAS que circulan para ella los aportan vendedores, se contradicen y no se publican.
Qué se ha medido en personas
Los estudios en personas usaron CJC-1295 con DAC, que en adultos sanos elevó la GH y la IGF-I durante días, e ipamorelina, cuyo único estudio con una variable clínica de eficacia, en íleo posoperatorio, salió negativo.
CJC-1295 con DAC en adultos sanos
Una dosis única de la forma con DAC elevó la hormona de crecimiento (GH) y la IGF-I durante días (PMID 16352683). En varones de 20 a 40 años, la forma con DAC subió la GH basal sin alterar la frecuencia ni la magnitud de los pulsos (PMID 17018654), y en sueros de 11 varones cambió el perfil de proteínas (PMID 19386527).
Ipamorelina en voluntarios sanos
En varones sanos, cada uno de cinco niveles de dosis produjo un único pico de GH, a las 0,67 h, que luego cayó hasta concentraciones despreciables (PMID 10496658).
Ipamorelina en íleo posoperatorio
Es el único de los cinco estudios en personas con una variable clínica de eficacia, y salió negativo: en 114 adultos analizados tras resección intestinal, la mediana hasta tolerar comida sólida fue de 25,3 h con ipamorelina y de 32,6 h con placebo (p = 0,15; PMID 25331030).
Comportamiento farmacocinético descrito
Del CJC-1295 sin DAC no hay ningún estudio de farmacocinética; la forma con DAC tuvo una semivida de 5,8 a 8,1 días en adultos sanos, y la ipamorelina, una semivida terminal de 2 h en varones sanos.
- CJC-1295 sin DAC: ningún estudio de farmacocinética, ni en personas ni en animales. Solo consta que le falta el enlazador que une la forma con DAC a la albúmina (PMID 15817669).
- CJC-1295 con DAC: semivida de 5,8 a 8,1 días en adultos sanos (PMID 16352683) y, en rata, presencia en plasma más allá de 72 h (PMID 15817669). La semivida «de 8 días» que suele atribuirse al PMID 17018654 figura en su resumen como antecedente, no como medición.
- Ipamorelina: en varones sanos, semivida terminal de 2 h, aclaramiento de 0,078 L/h/kg y volumen de distribución en estado estacionario de 0,22 L/kg, con farmacocinética proporcional a la dosis (PMID 10496658).
Lo que no favorece a la molécula ni a la mezcla
En contra de CJC-1295 e ipamorelina pesan dos ensayos sin resultados públicos: uno de ipamorelina, de 320 participantes, completado en 2014, y otro de CJC-1295 terminado antes de tiempo. En ratas con prednisolona, la ipamorelina rindió menos que la hormona de crecimiento.
- Tras el fase 2 negativo, otro de ipamorelina, de 320 participantes, se completó en 2014 sin resultados públicos (NCT01280344): de su eficacia no puede decirse nada. Uno de CJC-1295 en personas con VIH (NCT00267527), cuyo registro no dice qué forma usó, terminó antes de tiempo, sin motivo declarado ni resultados.
- La «selectividad» del título de su estudio de caracterización se refiere a ACTH y cortisol (PMID 9849822). En prolactina no se distingue: ningún secretagogo probado la modificó.
- La ipamorelina rindió menos que la hormona de crecimiento en ratas tratadas con prednisolona: sus autores la consideran menos eficiente a las dosis empleadas (PMID 19231263).
Protocolos de investigación publicados
Lo que hicieron los estudios citados cuyo resumen describe la pauta, no lo que debería hacer nadie. «No reportado» y «no especificada» remiten al resumen.
| Estudio | Modelo | Vía | Pauta reportada | Desenlace medido |
|---|---|---|---|---|
| CJC-1295 con DAC, dosis ascendentes (PMID 16352683) | Adultos sanos de 21 a 61 años; dos ensayos con placebo, de 28 y 49 días; n no reportado | Subcutánea | Cuatro dosis únicas ascendentes en un ensayo; dos o tres, semanales o quincenales, en el otro; niveles no reportados | GH de 2 a 10 veces durante 6 días o más; IGF-I de 1,5 a 3 veces durante 9 a 11 días |
| CJC-1295 con DAC, pulsatilidad (PMID 17018654) | Varones sanos de 20 a 40 años; n no reportado | No especificada | Inyección única de 60 o 90 µg/kg | Pulsos sin cambios; GH valle 7,5 veces mayor, GH media +46 %, IGF-I +45 % |
| Ipamorelina, farmacocinética (PMID 10496658) | Varones sanos, 8 por nivel de dosis | Infusión de 15 min | Cinco niveles, de 4,21 a 140,45 nmol/kg en 15 min | Semivida de 2 h; un pico de GH a las 0,67 h |
| Ipamorelina en íleo posoperatorio, fase 2 (PMID 25331030) | 117 adultos con resección intestinal; doble ciego, con placebo | Intravenosa | 0,03 mg/kg dos veces al día, hasta 7 días | 25,3 h frente a 32,6 h hasta tolerar comida sólida (p = 0,15); eventos adversos, 87,5 % frente a 94,8 % |
| Ipamorelina, íleo posoperatorio en rata (PMID 19289567) | Rata macho con laparotomía y manipulación intestinal | Intravenosa | 0,01 a 1 mg/kg, única o repetida 2 días | Dosis única de 1 mg/kg: deposición más temprana; repetida: más producción fecal, ingesta y ganancia de peso |
| Ipamorelina con glucocorticoide (PMID 11735244) | Ratas hembra de 8 meses; sin CJC-1295 | Subcutánea | 100 µg/kg tres veces al día, metilprednisolona 9 mg/kg/día o ambas; 3 meses | Con ambas frente a glucocorticoide solo: más tensión tetánica y formación ósea perióstica 4 veces mayor |
| Ipamorelina y GH con prednisolona (PMID 19231263) | Ratas, cinco grupos | No especificada | Prednisolona 4 mg/kg/día con ipamorelina 0,5 mg/kg/día o GH 1 mg/kg/día, 7 días | Síntesis hepática de urea −20 % con ipamorelina y −33 % con GH |
Los valores anteriores son los que publican los autores en cada referencia. Describen lo que hicieron esos estudios, no son una recomendación, y las dosis de modelos animales no se extrapolan directamente a otras especies. El diseño de cualquier protocolo experimental queda a criterio del investigador responsable.
Situación regulatoria
Ninguno de los dos está aprobado como medicamento, y los tres ensayos localizados en ClinicalTrials.gov son de fase 2. CJC-1295 lo identificó en 2005 un equipo de ConjuChem, en Montreal (PMID 15817669); la ipamorelina, código NNC 26-0161, la caracterizó en 1998 uno de Novo Nordisk (PMID 9849822). El estatus vigente se comprueba ante cada autoridad sanitaria.
Lo que esta monografía no puede afirmar
Con lo publicado no puede afirmarse nada propio del CJC-1295 sin DAC —ni semivida, ni efecto, ni seguridad—, ni que su combinación con ipamorelina sume algo, ni que lo visto en animales ocurra en personas.
- Nada propio de la forma sin DAC: ni semivida, ni efecto, ni seguridad.
- Que la combinación sume algo. Actuar por receptores distintos es un argumento, no un resultado. Al menos una revisión le atribuye un resultado en ratas que es de ipamorelina con metilprednisolona, sin CJC-1295 (PMID 11735244).
- Un perfil de seguridad: solo dos resúmenes dan eventos adversos, ninguno de la forma sin DAC ni de la mezcla.
- Que lo visto en animales ocurra en personas: la mitad de los trabajos citados son en animales o in vitro.
Cómo se verificó esta página
Cada PMID, cifra y recuento se comprobó con las E-utilities del NCBI el 24 de septiembre de 2026 contra el registro y el resumen de cada estudio, y los recuentos conservan su consulta literal. La identidad salió de PubChem y del registro de sustancias de la FDA (UNII 62RC32V9N7, solo la forma con DAC). La forma sin DAC y la combinación se buscaron por todos sus nombres, también en ClinicalTrials.gov.
Preguntas sobre la evidencia publicada
¿Qué diferencia hay entre CJC-1295 con DAC y sin DAC?
El DAC es un enlazador, 3-maleimidopropionilo, sobre una lisina añadida en la posición 30, que une la molécula a la albúmina sérica (PMID 15817669). Sin él queda el mismo esqueleto de 29 aminoácidos, de 3367,9 Da frente a 3647,2, y ninguno de los ensayos en personas.
¿Se han estudiado las dos moléculas juntas?
No se localizó ningún estudio que las administre juntas, en personas ni en animales, ni un ensayo registrado que incluya las dos.
¿Qué son el CJC-1295 y la ipamorelina?
Son dos péptidos distintos. El CJC-1295 sin DAC, o Mod GRF (1-29), es un análogo de 29 aminoácidos de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH); la ipamorelina es un pentapéptido secretagogo de hormona de crecimiento, que caracterizó en 1998 un equipo de Novo Nordisk con el código NNC 26-0161.
¿El CJC-1295 y la ipamorelina están aprobados como medicamento?
No. Ninguno de los dos está aprobado como medicamento, y los tres ensayos localizados en ClinicalTrials.gov son de fase 2. El único estudio en personas con una variable clínica de eficacia, de ipamorelina en íleo posoperatorio, salió negativo, y otro ensayo de ipamorelina, de 320 participantes, se completó en 2014 sin resultados públicos.
¿Se ha estudiado el CJC-1295 sin DAC en personas?
No. El CJC-1295 sin DAC es otra estructura, sin estudios en personas ni farmacocinética publicada. Los ensayos en personas se hicieron con la forma con DAC, unida a la albúmina sérica por un enlazador, y ninguna cifra de esa forma, como su semivida estimada de 5,8 a 8,1 días, corresponde a la forma sin DAC.
Referencias
- Raun K, et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol, 1998. PMID 9849822
- Gobburu JV, et al. Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers. Pharm Res, 1999. PMID 10496658
- Andersen NB, et al. The growth hormone secretagogue ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation of adult rats. Growth Horm IGF Res, 2001. PMID 11735244
- Jetté L, et al. Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog. Endocrinology, 2005. PMID 15817669
- Teichman SL, et al. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab, 2006. PMID 16352683
- Ionescu M, Frohman LA. Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. J Clin Endocrinol Metab, 2006. PMID 17018654
- Aagaard NK, et al. Growth hormone and growth hormone secretagogue effects on nitrogen balance and urea synthesis in steroid treated rats. Growth Horm IGF Res, 2009. PMID 19231263
- Venkova K, et al. Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus. J Pharmacol Exp Ther, 2009. PMID 19289567
- Sackmann-Sala L, et al. Activation of the GH/IGF-1 axis by CJC-1295, a long-acting GHRH analog, results in serum protein profile changes in normal adult subjects. Growth Horm IGF Res, 2009. PMID 19386527
- Beck DE, et al. Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients. Int J Colorectal Dis, 2014. PMID 25331030
