Revisada por Dr. Antonio Gavito Hernández, médico cirujano, cédula profesional 4606965 · revisa la exactitud técnica y las referencias · actualizada el
El IGF-1 LR3 es un análogo recombinante del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 (IGF-1), de 83 aminoácidos, que se une poco a las proteínas de unión a IGF y mucho al receptor de IGF-1. Esta monografía recoge su identidad, lo publicado —casi todo en animales— y los protocolos tal como se describieron. No propone indicaciones ni pautas.
Estado de la evidencia: cero ensayos clínicos indexados
Ningún registro de PubMed con esta denominación está tipificado como ensayo clínico ni como aleatorizado, ni siquiera con seis grafías, y no queda ninguno al limitar a humanos sin animales.
| Consulta en PubMed | Registros | Fecha de consulta |
|---|---|---|
| “long R3 IGF-I” OR “LR3 IGF-I” OR “IGF-1 LR3” | 79 | 24-sep-2026 |
| (lo anterior) OR “LR3 IGF-1” OR “Long R3 IGF-1” OR “LR3IGF-I” | 116 | 24-sep-2026 |
| (seis grafías) AND (clinical trial[pt] OR randomized controlled trial[pt]) | 0 | 24-sep-2026 |
| (seis grafías) AND humans[mh] NOT animals[mh] | 0 | 24-sep-2026 |
La serie más consistente es de infusión en feto ovino, y su publicación más reciente es negativa. Las búsquedas por nombre la infravaloran: el trabajo de 2018 no nombra el LR3 en su resumen (PMID 30175552).
Identidad química
El IGF-1 LR3 es un análogo del IGF-1 de 83 aminoácidos, con arginina en lugar de ácido glutámico en la posición 3, sin DCI asignada ni registro de compuesto en PubChem. Su CAS, su fórmula y su peso molecular no están verificados.
| Nombre químico | Análogo del IGF-1 con baja afinidad por las proteínas de unión a IGF y alta afinidad por su receptor |
|---|---|
| Denominación común internacional | No tiene DCI asignada |
| Sinónimos | Long R3 IGF-I · LR3 IGF-I · Long [Arg3]-IGF-I · LR3IGF-I |
| Número CAS | No verificado |
| Fórmula molecular | No verificada |
| Peso molecular | No verificado |
| Estructura | 83 aminoácidos: los 11 primeros de la hormona de crecimiento porcina metionilada y Val-Asn, seguidos de los 70 del IGF-I humano maduro con arginina en lugar de ácido glutámico en la posición 3 |
| Secuencia de aminoácidos | MFPAMPLSSL FVNGPRTLCG AELVDALQFV CGDRGFYFNK PTGYGSSSRR APQTGIVDEC CFRSCDLRRL EMYCAPLKPA KSA |
| Identificador PubChem | Sin registro de compuesto |
Ningún registro de autoridad confirma un CAS: el que más repiten los vendedores lleva en PubChem a un lípido ajeno, así que no se publica ninguno. La estructura sale del PMID 1378742 y del PMID 37114757; la secuencia se ensambló con UniProt P01248 y P05019.
Origen y uso actual como reactivo
Se describió en 1992 como uno de tres análogos de fusión del IGF-I producidos en Escherichia coli, en un trabajo que buscaba medir cuánto pesan en su potencia la unión a las proteínas de unión a IGF y la unión al receptor (PMID 1378742). Tres décadas después, la literatura lo trata como herramienta de laboratorio: se ha expresado fusionado a una xilanasa en la levadura Pichia pastoris, con una bioactividad de proliferación celular comparable a la del IGF-1 estándar (PMID 37261455), y sirve de ligando para estimular el receptor de IGF-1 en estudios de señalización en células de ovario de hámster chino (PMID 36499281).
Mecanismo de acción: qué se ha medido en laboratorio y en animales
En aquella descripción, el LR3 resultó más potente que el IGF-I sobre la síntesis de proteína y de ADN en mioblastos L6, pero menos potente en fibroblastos de embrión de pollo, que no secretan proteínas de unión a IGF detectables: los autores atribuyen la ganancia a que interactúa menos con ellas.
En animales, los resultados no van en una sola dirección; cada estudio está en la tabla de protocolos. En feto ovino, una semana de infusión aumentó el peso en una cohorte; en otra no, pero redujo la secreción de insulina estimulada por glucosa y aumentó el peso de corazón, suprarrenal y bazo; en fetos con restricción del crecimiento no cambió el peso. En cerdos redujo la ganancia diaria y la hormona de crecimiento plasmática; en cobayas aumentó el peso relativo de algunos órganos sin cambiar el crecimiento, y en vaquillas bajaron aminoácidos, glucosa e IGF-1 endógeno.
Comportamiento farmacocinético descrito
Ninguna fuente verificada para esta página mide su semivida, su biodisponibilidad ni su aclaramiento. Lo publicado son respuestas del organismo, como la caída del IGF-1 y el IGF-2 endógenos en vaquillas (PMID 10370861), no concentraciones del compuesto.
Lo que no favorece a la molécula
En contra del IGF-1 LR3 pesan su resultado más reciente, negativo en fetos con restricción del crecimiento, y las muertes fetales: en la cohorte de 2021, 4 de 12 con LR3 frente a 1 de 9 con vehículo. En el cerdo frenó el crecimiento.
- El resultado más reciente es negativo: en fetos con restricción del crecimiento no mejoró el peso (PMID 39679943).
- Muertes fetales durante el tratamiento: cuatro, todas con LR3 y con hipoglucemia e hipoxemia, en ese estudio; en la cohorte de 2021, 4 de 12 con LR3 frente a 1 de 9 con vehículo (PMID 33938236).
- El peso mayor solo fue significativo una vez: en la cohorte de 2021 no (p = 0,0884 y p = 0,15), y sus dos publicaciones son la misma aleatorización.
- En el cerdo frenó el crecimiento (PMID 9488001).
Protocolos de investigación publicados
Los protocolos publicados del IGF-1 LR3 que recoge esta monografía son ocho, todos en animales: cinco en feto ovino, uno de ellos con insuficiencia placentaria, y los demás en cerdos de acabado, cobayas y vaquillas, con pautas de 90 minutos a 7 días.
| Estudio | Modelo | Vía | Pauta reportada | Desenlace medido |
|---|---|---|---|---|
| Restricción del crecimiento (PMID 39679943) | Feto ovino con insuficiencia placentaria; 7 con tratamiento y 7 con vehículo | Infusión en la circulación fetal | 1,17 ± 0,12 µg·kg⁻¹·h⁻¹ (dosis final media), 1 semana | Sin diferencias en peso, insulina, glucosa ni oxígeno; aminoácidos más bajos |
| Feto normal: peso y páncreas (PMID 30175552) | Feto ovino; 8 con LR3 y 10 con salino | Infusión fetal continua | 6,6 µg·kg⁻¹·h⁻¹, 7 días | Peso 4,42 ± 0,14 frente a 3,86 ± 0,25 kg (p ≤ 0,05); insulina plasmática un 84 % menor |
| Feto normal: el islote (PMID 33938236) | Feto ovino; 8 con LR3 y 9 control | Intravenosa fetal continua | 6,6 µg·kg⁻¹·h⁻¹, 7 días | Menor secreción de insulina estimulada por glucosa, también en islotes aislados; peso sin diferencia significativa |
| Órganos y nutrientes (PMID 33427051) | Feto ovino, misma aleatorización que la fila anterior; 8 con LR3 y 8 con salino | Intravenosa (infusión) | 6,6 µg·kg⁻¹·h⁻¹, 7 días | Corazón, suprarrenal y bazo más pesados; peso sin diferencia (p = 0,15) |
| Infusión aguda (PMID 37114757) | Feto ovino; 10 in vivo y 6 más 6 en islotes | Intravenosa fetal | 6,6 µg·kg⁻¹·h⁻¹, 90 minutos | Secreción de insulina un 66 % menor; en islotes aislados, sin diferencia |
| Cerdos de acabado (PMID 9488001) | Cerdos de acabado; número no reportado en el resumen | Infusión; vía no reportada en el resumen | 180 µg/kg/día, 4 días | Menor ganancia diaria y consumo; IGF-I, IGFBP-3 e insulina más bajos |
| Cobayas (PMID 7561636) | Cobayas hembra de 350 g; número no reportado en el resumen | Infusión continua; vía no reportada en el resumen | 120 µg/día, 7 días | Crecimiento corporal sin cambios; mayor peso relativo de suprarrenales, intestino, riñones y bazo |
| Vaquillas (PMID 10370861) | Vaquillas de carne con alimentación restringida; número no reportado en el resumen | Intravenosa | 8 horas; cantidad no reportada en el resumen | Aminoácidos, glucosa e IGF-1 endógeno más bajos; tendencia a conservar la proteína corporal, sin significación declarada |
Los valores anteriores son los que publican los autores en cada referencia. Describen lo que hicieron esos estudios, no son una recomendación, y las dosis de modelos animales no se extrapolan directamente a otras especies. El diseño de cualquier protocolo experimental queda a criterio del investigador responsable.
Situación regulatoria
No tiene aprobación como medicamento ni denominación común internacional. Se produce y se vende como reactivo de investigación bioquímica y como suplemento de medios de cultivo celular: el material que describe esta página es de investigación de laboratorio.
Lo que esta monografía no puede afirmar
Sin estudios en humanos, no puede afirmarse nada sobre el IGF-1 LR3 en personas, ni efectos ni seguridad, y las cifras de otras especies no se trasladan. Su CAS, fórmula y peso molecular están sin verificar.
- Nada sobre personas: sin estudios en humanos no hay base para trazar efectos ni seguridad, y las cifras de otras especies no se trasladan.
- CAS, fórmula y peso molecular, sin verificar.
- Seis datos de la tabla: vía y número de animales en cerdo y cobaya, y cantidad y número en vaquillas, ausentes de los resúmenes.
Cómo se verificó esta página
Cada PMID se comprobó contra su registro con las E-utilities del NCBI, y los recuentos se ejecutaron el 24 de septiembre de 2026 con su texto literal. Pautas, pesos y muertes de la serie ovina salen de sus textos completos en PMC; la identidad, de PubChem, UniProt y Repligen, titular de la marca LONG® R3 IGF-I.
Preguntas sobre la evidencia publicada
¿En qué se diferencia del IGF-1 humano?
Lleva arginina en lugar de ácido glutámico en la posición 3 y 13 residuos más en el extremo N-terminal, y se une menos a las proteínas de unión a IGF.
¿Para qué sirve el IGF-1 LR3 según la literatura?
Como herramienta de laboratorio: reactivo de cultivo celular y agente de infusión en fisiología fetal ovina. No tiene uso clínico aprobado.
¿Es lo mismo que la hormona de crecimiento?
No: de la hormona de crecimiento porcina solo toma sus primeros aminoácidos, y en cerdos la redujo (PMID 9488001).
¿Qué es el IGF-1 LR3?
Es un análogo recombinante del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 (IGF-1), de 83 aminoácidos, que se une poco a las proteínas de unión a IGF y mucho al receptor de IGF-1. Se describió en 1992 como uno de tres análogos de fusión del IGF-I producidos en Escherichia coli.
¿El IGF-1 LR3 está aprobado como medicamento?
No. El IGF-1 LR3 no tiene aprobación como medicamento ni denominación común internacional. Se produce como reactivo de investigación bioquímica y como suplemento de medios de cultivo celular, y en la literatura figura como herramienta de laboratorio, por ejemplo como ligando para estimular el receptor de IGF-1 en estudios de señalización.
¿Se ha estudiado el IGF-1 LR3 en personas?
No. Ningún registro de PubMed sobre el IGF-1 LR3 está tipificado como ensayo clínico, y no queda ninguno al limitar a humanos sin animales. Lo publicado es casi todo en animales, y la serie más consistente es de infusión en feto ovino; las cifras de otras especies no se trasladan.
Referencias
- Francis GL, et al. Novel recombinant fusion protein analogues of insulin-like growth factor (IGF)-I indicate the relative importance of IGF-binding protein and receptor binding for enhanced biological potency. J Mol Endocrinol, 1992. PMID 1378742
- Conlon MA, et al. Long R3 insulin-like growth factor-I (IGF-I) infusion stimulates organ growth but reduces plasma IGF-I, IGF-II and IGF binding protein concentrations in the guinea pig. J Endocrinol, 1995. PMID 7561636
- Dunaiski V, et al. Long [R3] insulin-like growth factor-I reduces growth, plasma growth hormone, IGF binding protein-3 and endogenous IGF-I concentrations in pigs. J Endocrinol, 1997. PMID 9488001
- Hill RA, et al. Action of long(R3)-insulin-like growth factor-1 on protein metabolism in beef heifers. Domest Anim Endocrinol, 1999. PMID 10370861
- White A, et al. A 1 week IGF-1 infusion decreases arterial insulin concentrations but increases pancreatic insulin content and islet vascularity in fetal sheep. Physiol Rep, 2018. PMID 30175552
- Stremming J, et al. IGF-1 infusion to fetal sheep increases organ growth but not by stimulating nutrient transfer to the fetus. Am J Physiol Endocrinol Metab, 2021. PMID 33427051
- White A, et al. Reduced glucose-stimulated insulin secretion following a 1-wk IGF-1 infusion in late gestation fetal sheep is due to an intrinsic islet defect. Am J Physiol Endocrinol Metab, 2021. PMID 33938236
- Salvi R, et al. N-Linked Glycosylation in Chinese Hamster Ovary Cells Is Critical for Insulin-like Growth Factor 1 Signaling. Int J Mol Sci, 2022. PMID 36499281
- Lu Z, et al. Recombinant expression of IGF-1 and LR3 IGF-1 fused with xylanase in Pichia pastoris. Appl Microbiol Biotechnol, 2023. PMID 37261455
- White A, et al. Attenuated glucose-stimulated insulin secretion during an acute IGF-1 LR3 infusion into fetal sheep does not persist in isolated islets. J Dev Orig Health Dis, 2023. PMID 37114757
- White A, et al. IGF-1 LR3 does not promote growth in late-gestation growth-restricted fetal sheep. Am J Physiol Endocrinol Metab, 2025. PMID 39679943
