Revisada por Dr. Antonio Gavito Hernández, médico cirujano, cédula profesional 4606965 · revisa la exactitud técnica y las referencias · actualizada el
El Selank es un heptapéptido sintético, análogo de la tuftsina con una extensión Pro-Gly-Pro, registrado en Rusia como ansiolítico peptídico. Sus autores le describen un efecto ansiolítico y nootrópico, y de ahí le viene la etiqueta de péptido nootrópico. Esta monografía recoge su identidad química, lo publicado sobre él —casi todo ruso y preclínico— y los protocolos tal como se publicaron, con cada efecto junto a la especie en que se midió. No propone indicaciones ni recomienda pautas.
Estado de la evidencia: 3 ensayos clínicos indexados, no los 6 que da la búsqueda
PubMed amplía «selank» al texto libre «tp 7» y arrastra registros ajenos cuyo resumen contiene «TP» seguido de un 7: por eso la búsqueda simple da 6 ensayos clínicos, de los que solo 3 son de Selank. Con el término literal y el concepto suplementario de MeSH de Selank (TP-7) quedan 76 registros y 3 ensayos, 2 tipificados como aleatorizados.
| Consulta en PubMed | Registros | Fecha de consulta |
|---|---|---|
| selank | 136 | 24-sep-2026 |
| selank AND clinical trial[pt] | 6 (3 de Selank) | 24-sep-2026 |
| “selank”[All Fields] OR “tp 7″[Supplementary Concept] | 76 | 24-sep-2026 |
| (lo anterior) AND clinical trial[pt] | 3 | 24-sep-2026 |
Los tres ensayos son rusos y pequeños, de 60 a 70 pacientes, y ninguno declara en su resumen la dosis, la vía ni la duración. Lo demás es preclínico: tres estudios en roedores y uno en membranas cerebrales.
Identidad química
El Selank es un heptapéptido sintético, Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, con número CAS 129954-34-3, fórmula molecular C33H57N11O9 y peso molecular de 751.9 Da. No tiene denominación común internacional y figura también como TP-7 (CID 11765600 en PubChem).
| Nombre químico | Heptapéptido sintético: análogo del fragmento tuftsina con una extensión Pro-Gly-Pro |
|---|---|
| Denominación común internacional | No tiene |
| Sinónimos | Selanc · TP-7 |
| Número CAS | 129954-34-3 |
| Fórmula molecular | C33H57N11O9 |
| Peso molecular | 751.9 Da |
| Secuencia de aminoácidos | Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (heptapéptido) |
| Identificador PubChem | CID 11765600 |
Los identificadores proceden de PubChem (PUG REST, 22 de septiembre de 2026, cotejados de nuevo el 24).
Qué se ha medido en personas
En personas, el Selank se ha medido en ensayos de ansiedad y neurastenia: frente a medazepam en 62 pacientes (2008) y frente a fenazepam en 60 (2014), con efecto ansiolítico según sus autores, y añadido a fenazepam (2015), que mide la combinación.
Ansiedad generalizada y neurastenia, frente a medazepam (2008)
En 62 pacientes (PMID 18454096), el efecto ansiolítico fue similar con los dos fármacos y, con Selank, los autores describen además efectos antiasténicos y psicoestimulantes. PubMed lo indexa como aleatorizado, pero el resumen no describe la aleatorización ni el cegamiento.
Trastornos de ansiedad, frente a fenazepam (2014)
En 60 pacientes (PMID 25176261), los autores describen un efecto ansiolítico marcado y uno nootrópico leve, que persistió una semana tras la última administración. La comparación con fenazepam no está en el resumen.
Añadido a fenazepam, frente a fenazepam solo (2015)
Selank no se estudió solo (PMID 26356395): con la combinación, la mejoría en la escala HDRS llegó antes y bajaron los efectos adversos del fenazepam, como la sedación o la astenia, también tras retirarlo. Mide la combinación, no la molécula.
Mecanismo de acción: qué se ha medido en laboratorio
Ningún estudio verificado aquí demuestra una vía completa: hay mediciones sueltas, cada una en su modelo.
Receptores GABA y NMDA, en membranas y en ratón
Sobre membranas de células cerebrales, Selank se comportó como modulador alostérico positivo de la unión de [3H]GABA y bloqueó la actividad moduladora del diazepam y de la olanzapina (PMID 30255741). Los autores lo leen como una modulación selectiva de subtipo y dependiente de la concentración; el resumen no declara las concentraciones, y por eso no ocupa fila en la tabla. En ratón BALB/c, cada vía movió un sistema distinto (PMID 29787664): la intraperitoneal aumentó los sitios de unión a receptores GABA en corteza frontal, sin cambio en los NMDA del hipocampo; la intranasal, la densidad de sitios NMDA, sin efecto en los GABA.
Encefalinas en pacientes y BDNF en rata
En el ensayo de 2008, la semivida de la leu-encefalina en suero estaba reducida en los pacientes, en correlación con la duración y la gravedad del cuadro, y aumentó durante el tratamiento con Selank (PMID 18454096). En ratas tras 30 semanas de etanol, Selank previno el aumento de BDNF que el etanol causó en hipocampo y corteza frontal (PMID 31625062): evitó una subida, no elevó el BDNF.
Lo que no favorece a la molécula
Al Selank no lo favorece que, en rata, rindiera algo menos que el diazepam en la abstinencia de morfina, ni que en ratón el efecto dependiera de la cepa. Sus tres ensayos en personas comparten autores y sus resúmenes no dan cifras de resultado.
- En rata rindió algo menos que el diazepam, según sus propios autores, en la abstinencia de morfina (PMID 36322304).
- En ratón, el efecto dependió de la cepa: apareció en BALB/c, la de más ansiedad de partida, y no en C57BL/6 (PMID 29787664).
- Los tres ensayos en personas no son replicaciones independientes: salen de la misma revista rusa y comparten autores; Kost NV firma los tres.
- Ninguno de esos tres resúmenes da una cifra de resultado ni un valor de p: solo la descripción de sus autores.
Protocolos de investigación publicados
Lo que hicieron los estudios citados, no lo que debería hacer nadie. «No reportada» remite al resumen, y no se rellena con datos de rata o ratón.
| Estudio | Modelo | Vía | Pauta reportada | Desenlace medido |
|---|---|---|---|---|
| Memoria tras el etanol (PMID 31625062) | Rata no consanguínea: un grupo tras 30 semanas con etanol al 10 % como única bebida, evaluado en la abstinencia, y otro de 9 meses sin etanol | Intraperitoneal | 0,3 mg/kg al día durante 7 días | Reconocimiento de objetos: efecto cognitivo-estimulante sin etanol (p < 0,05); alteraciones de memoria y atención de la abstinencia prevenidas (p < 0,01). Ex vivo, aumento de BDNF prevenido (p < 0,05) |
| Abstinencia de morfina (PMID 36322304) | Rata no consanguínea dependiente de morfina; abstinencia precipitada con naloxona | Intraperitoneal | Inyección única de 0,3 mg/kg; comparador, diazepam 2 mg/kg | Índice de abstinencia frente al control: −39,6 % con Selank y −49,3 % con diazepam; umbral táctil 9 y 13 veces mayor, respectivamente; atenuación de reacciones convulsivas, ptosis y alteraciones posturales (p < 0,0001) |
| Dos vías en dos cepas (PMID 29787664) | Ratón consanguíneo BALB/c y C57BL/6 | Intraperitoneal e intranasal | 300 µg/kg/día durante 5 días, por cada vía | Laberinto elevado en cruz: efecto descrito como ansiolítico y nootrópico, por las dos vías, solo en BALB/c. En BALB/c, +38 % de sitios GABA en corteza frontal (intraperitoneal) y +23 % de densidad NMDA (intranasal) |
| Ansiedad generalizada y neurastenia (PMID 18454096) | Humanos; 62 pacientes: 30 con Selank y 32 con medazepam | No reportada | No reportada | Escalas de Hamilton, Zung y CGI; encefalinas en suero. Efecto ansiolítico similar al del medazepam; sin cifras |
| Frente a fenazepam (PMID 25176261) | Humanos; 60 pacientes con trastornos fóbico-ansiosos y somatomorfos; reparto por brazo no reportado | No reportada | No reportada | Efecto ansiolítico, tolerabilidad y calidad de vida: efecto ansiolítico marcado y nootrópico leve, según los autores; sin la comparación con fenazepam, el resultado de tolerabilidad ni cifras |
| Añadido a fenazepam (PMID 26356395) | Humanos; 70 pacientes con trastornos fóbico-ansiosos, hipocondríacos y somatomorfos: 40 con la combinación y 30 con fenazepam solo | No reportada | No reportada | HDRS, CGI, Spielberger, UKU, Stroop, fluidez verbal y SF-36. Mejoría más temprana y menos efectos adversos del fenazepam con la combinación; sin cifras |
Los valores anteriores son los que publican los autores en cada referencia. Describen lo que hicieron esos estudios, no son una recomendación, y las dosis de modelos animales no se extrapolan directamente a otras especies. El diseño de cualquier protocolo experimental queda a criterio del investigador responsable.
Situación regulatoria
Está registrado en Rusia como ansiolítico peptídico y no tiene aprobación en Estados Unidos ni en la Unión Europea. Ese registro es de un medicamento en un país: no se extiende a otros mercados ni convierte en aprobado a otro material que comparta el nombre.
Lo que esta monografía no puede afirmar
Con lo publicado sobre el Selank no puede afirmarse qué dosis, vía o duración se usaron en personas, que se tolere bien, cuál es su farmacocinética ni que tenga un efecto nootrópico en personas sanas.
- Qué dosis, vía o duración se usaron en personas. Ningún resumen de los tres ensayos las declara.
- Que se tolere bien. El ensayo de 2008 no menciona la tolerabilidad; el de 2014 la plantea sin dar el resultado, y el único dato de efectos adversos, el de 2015, es sobre los del fenazepam.
- Su farmacocinética. Ningún resumen verificado da semivida, biodisponibilidad ni aclaramiento de Selank; la semivida del ensayo de 2008 es la de la leu-encefalina.
- Un efecto nootrópico en personas sanas. Ninguno de los ensayos citados se hizo en personas sanas.
Cómo se verificó esta página
Los registros se recuperaron con las E-utilities del NCBI el 22 de septiembre de 2026 y se cotejaron de nuevo el 24: cifras, poblaciones y pautas salen del registro y de su resumen, no de memoria. Las consultas de recuento se dan con su texto literal para que puedan repetirse. Otros seis trabajos se verificaron y quedaron fuera por repetir modelo y pauta, por no dar cepa, dosis, vía o cifras, o por no nombrar a Selank. No se revisó ningún texto completo.
Preguntas sobre la evidencia publicada
¿Qué es el Selank y cuál es su número CAS?
Un heptapéptido sintético, Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, análogo de la tuftsina. Su número CAS es 129954-34-3, su fórmula C33H57N11O9 y su peso molecular 751.9 Da; en PubChem figura también como TP-7.
¿Para qué sirve el Selank, según lo publicado?
Lo publicado dice dónde se ha estudiado, no para qué sirve: en personas, en tres ensayos rusos en trastornos de ansiedad y neurastenia, uno como añadido a fenazepam; en roedores, en memoria tras el etanol, abstinencia de morfina y receptores cerebrales. La etiqueta de péptido nootrópico acompaña a esos desenlaces, no a un resultado en personas sanas.
¿El Selank está aprobado como medicamento?
Sí, pero solo en Rusia. Está registrado allí como ansiolítico peptídico y no tiene aprobación en Estados Unidos ni en la Unión Europea. Ese registro es de un medicamento en un país: no se extiende a otros mercados ni convierte en aprobado a otro material que comparta el nombre.
¿Se ha estudiado el Selank en personas?
Sí, en tres ensayos clínicos rusos y pequeños, de 60 a 70 pacientes, en trastornos de ansiedad y neurastenia. Ninguno declara en su resumen la dosis, la vía ni la duración, y no son replicaciones independientes: comparten autores. Lo demás publicado es preclínico, en roedores y en membranas cerebrales.
¿El Selank es un nootrópico?
Es la etiqueta que le dan sus autores, que le describen un efecto ansiolítico y nootrópico. En personas, el ensayo de 2014 en 60 pacientes con trastornos de ansiedad describe uno nootrópico leve, y en ratón apareció solo en la cepa BALB/c; ninguno de los ensayos citados se hizo en personas sanas.
Referencias
- Zozulia AA, et al. [Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia]. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova, 2008. PMID 18454096
- Medvedev VE, et al. [A comparison of the anxiolytic effect and tolerability of selank and phenazepam in the treatment of anxiety disorders]. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova, 2014. PMID 25176261
- Medvedev VE, et al. [Optimization of the treatment of anxiety disorders with selank]. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova, 2015. PMID 26356395
- Vasil’eva EV, et al. [Comparison of pharmacological effects of heptapeptide Selank after intranasal and intraperitoneal administration to BALB/c and C57BL/6 mice]. Eksp Klin Farmakol, 2016. PMID 29787664
- Vyunova TV, et al. Peptide-based Anxiolytics: The Molecular Aspects of Heptapeptide Selank Biological Activity. Protein Pept Lett, 2018. PMID 30255741
- Kolik LG, et al. Selank, Peptide Analogue of Tuftsin, Protects Against Ethanol-Induced Memory Impairment by Regulating of BDNF Content in the Hippocampus and Prefrontal Cortex in Rats. Bull Exp Biol Med, 2019. PMID 31625062
- Konstantinopolsky MA, et al. Selank, a Peptide Analog of Tuftsin, Attenuates Aversive Signs of Morphine Withdrawal in Rats. Bull Exp Biol Med, 2022. PMID 36322304
