Descripción
bpc-157 Precio: BPC-157 + TB-500.
BPC-157 + TB-500: combo de 5 mg de cada péptido
Vial doble con 5 mg de BPC-157 y 5 mg de TB-500, ambos liofilizados, con pureza ≥99% verificada por HPLC y certificado de análisis por lote. Material destinado exclusivamente a investigación de laboratorio. Envío a toda la República Mexicana con embalaje discreto.
Identidad y composición
BPC-157 + TB-500 no es una molécula única: son dos péptidos distintos que se suministran juntos. Por eso no le corresponde un número CAS, un peso molecular ni una secuencia únicos al conjunto. La identidad hay que leerla por componente.
BPC-157 (Body Protection Compound-157) es un pentadecapéptido: una cadena de 15 aminoácidos con secuencia GEPPPGKPADDAGLV, derivada de un fragmento parcial de una proteína presente en el jugo gástrico. Su fórmula molecular reportada en PubChem (CID 9941957) es C62H98N16O22. La secuencia está documentada en la literatura de revisión farmacéutica (Pharmaceutics, 2026 · PMID 42198317).
TB-500 no es timosina beta-4 completa, y esa distinción importa. La timosina beta-4 (Tβ4) es una proteína de 43 aminoácidos; TB-500 corresponde únicamente al motivo de unión a actina de 7 aminoácidos derivado de ella. Ese fragmento se identificó como el segmento esencial para la actividad angiogénica de la proteína completa (FASEB J, 2003 · PMID 14500546). Cuando una fuente atribuye a TB-500 resultados obtenidos con Tβ4 completa, está mezclando dos moléculas diferentes.
Mecanismo de acción
Los dos péptidos llegan a la reparación tisular por vías distintas que convergen en la angiogénesis. Esa es, en el plano preclínico, la lógica de estudiarlos juntos.
BPC-157: señalización de óxido nítrico
En modelos preclínicos, BPC-157 promueve angiogénesis mediante la regulación al alza del receptor VEGFR2, induciendo su internalización y activando la cascada VEGFR2–Akt–eNOS, con el consiguiente aumento de producción de óxido nítrico (J Mol Med, 2017 · PMID 27847966).
Un segundo mecanismo descrito es la vía Src–Caveolina-1–eNOS: BPC-157 fosforila Src y Cav-1, reduce la unión Cav-1/eNOS y libera eNOS para generar óxido nítrico, con efecto documentado sobre el tono vasomotor (Sci Rep, 2020 · PMID 33051481).
TB-500: dinámica de actina y migración celular
La timosina beta-4 es una proteína secuestradora de G-actina. Su motivo de unión a actina —que es lo que TB-500 reproduce— promueve la migración de células endoteliales y el brote vascular (FASEB J, 2003 · PMID 14500546). Es decir: mientras BPC-157 opera sobre señalización vascular, TB-500 opera sobre el citoesqueleto y el movimiento celular.
Toda esta evidencia mecanística proviene de estudios in vitro y en modelos animales. Su traducción a humanos no está establecida.
Farmacocinética
Es la sección que la mayoría de las fichas del mercado omite o declara vacía. Sí existen datos publicados, al menos para BPC-157.
El primer análisis farmacocinético completo de BPC-157 se publicó en 2023 (Front Pharmacol · PMID 36588717), en ratas y perros beagle, tras administración intravenosa única, intramuscular a tres dosis ascendentes y administración intramuscular repetida:
- Vida media de eliminación (t½): menor a 30 minutos para el BPC-157 prototipo.
- Farmacocinética lineal en ambas especies y en todas las dosis evaluadas.
- Biodisponibilidad absoluta tras inyección intramuscular: 14–19% en ratas y 45–51% en perros beagle.
- Vías principales de excreción: urinaria y biliar.
- El péptido se metaboliza rápidamente en fragmentos peptídicos pequeños y luego en aminoácidos individuales, que entran al metabolismo normal de aminoácidos.
Para la timosina beta-4, la literatura reciente describe una vida media corta como una de las limitaciones de las terapias basadas en ella (IOVS, 2025 · PMID 41235866). No existen datos farmacocinéticos publicados específicos del fragmento TB-500 aislado, ni de la combinación de ambos péptidos.
Por qué la diferencia farmacocinética explica el interés en combinarlos
Esta es la lectura que rara vez se explicita: BPC-157 tiene una vida media de eliminación inferior a media hora, lo que en diseño experimental implica exposición breve y esquemas frecuentes; el sistema de la timosina beta-4 se asocia a una dinámica celular más prolongada (migración celular, remodelación de actina) aunque la molécula también se elimine rápido. Los protocolos de laboratorio que combinan ambos suelen apoyarse en esa asimetría —señalización rápida por un lado, procesos celulares más lentos por otro— más que en una sinergia farmacológica demostrada. Ningún estudio ha validado esa hipótesis en la combinación.
Evidencia científica: qué hay y qué no
Conviene separar tres niveles, porque suelen confundirse:
1. BPC-157 — evidencia preclínica
La investigación se ha centrado en reparación tisular, angiogénesis y cicatrización de tendón, músculo y mucosa gastrointestinal, casi toda en roedores y cultivos celulares (PMID 27847966; PMID 33051481). Una revisión de 2026 sobre su desarrollo farmacéutico es explícita: pese a más de tres décadas de investigación preclínica, no existe formulación aprobada, ni régimen de dosificación validado, ni un ensayo de Fase II completado (Pharmaceutics, 2026 · PMID 42198317).
2. Timosina beta-4 completa — sí llegó a humanos
A diferencia de BPC-157, la proteína Tβ4 completa sí cuenta con un ensayo clínico de Fase I publicado: un estudio aleatorizado y controlado con placebo en voluntarios sanos, con cuatro cohortes de 10 sujetos que recibieron dosis intravenosas ascendentes de 42, 140, 420 y 1260 mg, primero en dosis única y después diariamente durante 14 días, con evaluación de seguridad, eventos adversos y parámetros farmacocinéticos (Ann N Y Acad Sci, 2010 · PMID 20536472). Un derivado oftálmico de Tβ4 (RGN-259) alcanzó ensayo clínico para cicatrización corneal, con aprobación regulatoria aún pendiente (PMID 41235866).
3. La combinación BPC-157 + TB-500 — sin datos
No se han publicado ensayos clínicos que evalúen los dos péptidos juntos. No hay datos de eficacia ni de seguridad en humanos para la combinación. Ninguno de los dos compuestos está aprobado como medicamento.
BPC-157 frente a TB-500: comparación directa
| BPC-157 | TB-500 | |
|---|---|---|
| Naturaleza | Pentadecapéptido (15 aa), secuencia GEPPPGKPADDAGLV | Fragmento de 7 aa: motivo de unión a actina de la timosina beta-4 |
| Origen | Fragmento parcial de proteína del jugo gástrico | Deriva de Tβ4, proteína de 43 aa |
| Vía principal descrita | VEGFR2–Akt–eNOS y Src–Cav-1–eNOS (óxido nítrico) | Secuestro de G-actina, migración de células endoteliales |
| Vida media | < 30 min (rata y perro, PMID 36588717) | No publicada para el fragmento; Tβ4 completa: vida media corta |
| Biodisponibilidad IM | 14–19% rata · 45–51% perro beagle | No publicada |
| Evidencia en humanos | Ninguna Fase II completada | Fase I publicada de Tβ4 completa, no del fragmento |
| Fórmula molecular | C62H98N16O22 (PubChem CID 9941957) | No confirmada en fuente abierta |
Reconstitución: volúmenes y concentraciones
Los péptidos liofilizados se reconstituyen con agua bacteriostática (agua para inyección con aproximadamente 0.9% de alcohol bencílico como conservador), que permite extracciones múltiples manteniendo la esterilidad relativa del vial.
Procedimiento general de laboratorio:
- Deja que el vial liofilizado alcance temperatura ambiente antes de abrirlo.
- Añade el diluyente dejándolo escurrir lentamente por la pared interna del vial; no dirijas el chorro sobre el polvo.
- No agites. Gira suavemente hasta disolución completa.
- Rotula el vial con fecha de reconstitución y concentración resultante.
Para un vial de 5 mg, la concentración resultante según el volumen de diluyente añadido:
| Agua bacteriostática añadida | Concentración resultante | Contenido por 0.1 mL |
|---|---|---|
| 1 mL | 5000 µg/mL | 500 µg |
| 2 mL | 2500 µg/mL | 250 µg |
| 2.5 mL | 2000 µg/mL | 200 µg |
| 3 mL | ≈1667 µg/mL | ≈167 µg |
| 5 mL | 1000 µg/mL | 100 µg |
La tabla es aritmética de dilución para facilitar el cálculo de la concentración de trabajo en el experimento. No es una recomendación de dosis ni un esquema validado: el diseño de cualquier protocolo queda a criterio del investigador responsable.
Estabilidad y conservación
- Liofilizado (sin reconstituir): el polvo es la forma más estable. Se conserva refrigerado y, para almacenamiento prolongado, congelado, protegido de la luz y la humedad.
- Reconstituido (en solución): la estabilidad disminuye. Se mantiene refrigerado, se usa en una ventana relativamente corta y se evitan los ciclos repetidos de congelación y descongelación, que degradan la cadena peptídica.
Estos son criterios generales de manejo de compuestos de investigación y no sustituyen las especificaciones del certificado de análisis del lote.
Perfil de seguridad
El perfil de seguridad clínico no está establecido. No existen datos controlados en humanos para la combinación, y para BPC-157 no se ha completado ningún ensayo de Fase II (PMID 42198317).
Hay una precaución mecanística que conviene explicitar: tanto la señalización pro-angiogénica de BPC-157 (vía VEGFR2) como la actividad angiogénica asociada al motivo de unión a actina de la timosina beta-4 apuntan a la promoción de vascularización. La angiogénesis inducida se describe en la literatura como un mecanismo de doble filo por su posible relevancia en contextos tumorales, lo que motiva cautela teórica ante escenarios de crecimiento tisular no deseado.
Al no existir un perfil de seguridad establecido, el material debe manejarse únicamente en condiciones de investigación controlada.
Estado regulatorio
Ninguno de los dos compuestos está aprobado como medicamento en México ni en las principales agencias regulatorias. La revisión de 2026 sobre BPC-157 examinó de forma independiente bases de patentes y los sitios de las agencias regulatorias (FDA, EMA) y de la Agencia Mundial Antidopaje, y concluye que las barreras regulatorias y traslacionales impiden actualmente su avance clínico (PMID 42198317). Quien participe en deporte sujeto a control antidopaje debe consultar la lista vigente de la agencia correspondiente antes de manipular estos compuestos.
Historia y desarrollo
BPC-157 surge de la investigación sobre proteínas protectoras del tracto gastrointestinal: es un pentadecapéptido derivado de una secuencia parcial de una proteína del jugo gástrico, estudiado desde hace más de tres décadas en modelos preclínicos por sus efectos sobre reparación tisular, angiogénesis y protección vascular.
TB-500 tiene un origen distinto. La timosina beta-4 se caracterizó como proteína secuestradora de G-actina con actividad en cicatrización, angiogénesis y migración celular; en 2003 se identificó que su motivo de siete aminoácidos de unión a actina era el segmento responsable de la actividad angiogénica (PMID 14500546). TB-500 reproduce específicamente ese motivo.
La combinación de ambos como material de investigación es una práctica de laboratorio: no proviene de un programa de desarrollo farmacéutico y no cuenta con ensayos que evalúen los dos péptidos en conjunto.
Control de calidad
Cada lote se acompaña de certificado de análisis (COA) con pureza determinada por HPLC ≥99% e identidad confirmada por espectrometría de masas. El COA del lote correspondiente está disponible a solicitud.
Preguntas frecuentes
¿Qué contiene exactamente el vial?
El combo incluye 5 mg de BPC-157 y 5 mg de TB-500, ambos liofilizados, con pureza ≥99% por HPLC y certificado de análisis por lote.
¿BPC-157 + TB-500 tiene un CAS o peso molecular único?
No. Al tratarse de dos moléculas separadas, no aplican CAS, peso molecular ni secuencia únicos al conjunto. BPC-157 sí tiene identidad propia: secuencia GEPPPGKPADDAGLV y fórmula C62H98N16O22 (PubChem CID 9941957).
¿Cuál es la vida media de BPC-157?
Menor a 30 minutos para el péptido prototipo, según el primer estudio farmacocinético completo publicado, realizado en ratas y perros beagle (PMID 36588717). La farmacocinética resultó lineal en todas las dosis evaluadas.
¿Por qué no se administra por vía oral?
Los datos disponibles de biodisponibilidad corresponden a la vía intramuscular (14–19% en rata, 45–51% en perro beagle). No existe formulación oral validada; la revisión de 2026 identifica precisamente la formulación y las vías de administración como uno de los obstáculos abiertos del desarrollo de BPC-157 (PMID 42198317).
¿TB-500 es lo mismo que timosina beta-4?
No. La timosina beta-4 es una proteína completa de 43 aminoácidos; TB-500 es únicamente el fragmento de 7 aminoácidos correspondiente a su motivo de unión a actina. Los estudios en humanos publicados corresponden a la proteína completa, no al fragmento.
¿Existen estudios clínicos de la combinación?
No. No se han publicado ensayos clínicos que evalúen BPC-157 y TB-500 juntos. Existe un ensayo de Fase I de timosina beta-4 completa en voluntarios sanos (PMID 20536472), que no es extrapolable ni a TB-500 ni a la combinación.
¿Por qué se combinan ambos péptidos?
Porque actúan sobre procesos distintos que convergen en angiogénesis y reparación: BPC-157 sobre señalización de óxido nítrico (VEGFR2 y Src–Cav-1–eNOS) y TB-500 sobre dinámica de actina y migración celular. Es una hipótesis de complementariedad mecanística observada en el plano preclínico, no una sinergia demostrada.
¿Cuánta agua bacteriostática debo usar?
Depende de la concentración de trabajo que requiera el experimento. Ver la tabla de reconstitución: con 2 mL en un vial de 5 mg se obtienen 2500 µg/mL, es decir 250 µg por cada 0.1 mL.
¿Cuánto dura el vial una vez reconstituido?
La estabilidad en solución es menor que en polvo. Se mantiene refrigerado, se emplea en una ventana corta y se evitan ciclos repetidos de congelación y descongelación. Las especificaciones del lote prevalecen sobre cualquier guía general.
¿Es seguro para uso en personas?
No. El perfil de seguridad clínico no está establecido y no hay datos controlados en humanos. Además, la actividad pro-angiogénica motiva cautela teórica en contextos de crecimiento tisular no deseado. Es material exclusivamente para investigación.
¿Hacen envíos a toda la República Mexicana?
Sí. Realizamos envíos a toda la República Mexicana con embalaje discreto.
Referencias
- Hsieh MJ et al. Therapeutic potential of pro-angiogenic BPC157 is associated with VEGFR2 activation and up-regulation. J Mol Med (Berl), 2017. PMID 27847966.
- Hsieh MJ et al. Modulatory effects of BPC 157 on vasomotor tone and the activation of Src-Caveolin-1-endothelial nitric oxide synthase pathway. Sci Rep, 2020. PMID 33051481.
- Philp D et al. The actin binding site on thymosin beta4 promotes angiogenesis. FASEB J, 2003. PMID 14500546.
- He L et al. Pharmacokinetics, distribution, metabolism, and excretion of body-protective compound 157, a potential drug for treating various wounds, in rats and dogs. Front Pharmacol, 2022. PMID 36588717.
- Ruff D et al. A randomized, placebo-controlled, single and multiple dose study of intravenous thymosin beta4 in healthy volunteers. Ann N Y Acad Sci, 2010. PMID 20536472.
- Mateescu DM et al. BPC-157 as an Investigational Peptide Therapeutic: Biopharmaceutical Challenges, Formulation Strategies, and Translational Development Barriers. Pharmaceutics, 2026. PMID 42198317.
- Nguyen J et al. Engineered Tandem Thymosin Peptide Promotes Corneal Wound Healing. Invest Ophthalmol Vis Sci, 2025. PMID 41235866.
Producto destinado exclusivamente a investigación de laboratorio. No es un medicamento. No está destinado a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad, ni a ser administrado a personas o animales.
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