Descripción
Nad Suplemento está disponible para investigación en PyS.
NAD+ 500 mg
Vial de 500 mg de NAD+ liofilizado, con pureza ≥99% verificada por HPLC y certificado de análisis por lote. Material destinado exclusivamente a investigación de laboratorio. Envío a toda la República Mexicana con embalaje discreto.
Identidad y composición
| Denominación | NAD+ · nicotinamida adenina dinucleótido |
| Clase | Coenzima redox, no es un péptido |
| Función biológica | Transportador de electrones en el metabolismo energético; sustrato de sirtuinas y PARP |
| Presentación | Vial liofilizado de 500 mg |
Nota: el NAD+ no es un péptido sino una coenzima. Se incluye en catálogos de investigación junto a los péptidos por su papel en metabolismo mitocondrial y envejecimiento, pero su química y su comportamiento son distintos.
Por qué el NAD+ interesa en investigación del envejecimiento
El punto de partida es un hecho bien establecido: los niveles de NAD+ descienden con la edad, lo que ha motivado toda una línea de estrategias de «NAD+-boosting», desde intervenciones de estilo de vida hasta la suplementación con precursores y la administración parenteral (Ageing Res Rev, 2026 · PMID 41655607).
El interés mecanístico está bien fundado: el NAD+ es sustrato de las sirtuinas, una familia de enzimas ligada a la regulación metabólica y a la longevidad (Trends Cell Biol, 2014 · PMID 24786309), y su metabolismo se ha vinculado al envejecimiento, la función metabólica y la neurodegeneración (Science, 2015 · PMID 26785480; Nat Rev Mol Cell Biol, 2021 · PMID 33353981; Nat Metab, 2020 · PMID 32694684).
El estado real de la evidencia: lo que dice la revisión sistemática de 2026
Esta es la sección más importante de la ficha, y la que rara vez se encuentra en el sector.
En 2026 se publicó una revisión sistemática guiada por PRISMA de estudios de intervención revisados por pares, en humanos y en roedores, entre enero de 2010 y octubre de 2025, evaluando compuestos relacionados con NAD administrados por vía oral o parenteral. Se identificaron 113 estudios elegibles: 33 de intervención en humanos (28 aleatorizados y 5 no aleatorizados) y 80 en roedores (Ageing Res Rev, 2026 · PMID 41655607).
Lo que encontró
- En roedores: el aumento de NAD+ se asoció con frecuencia a mejoras metabólicas, mitocondriales, inflamatorias y funcionales, aunque los efectos variaron entre modelos y desenlaces.
- En humanos, con precursores orales (NR y NMN): demostraron de forma consistente compromiso bioquímico de la diana —es decir, sí elevan los metabolitos de NAD en sangre y en células— y fueron generalmente bien tolerados durante semanas a meses.
- Pero: los efectos sobre desenlaces funcionales, metabólicos, vasculares y otros relevantes para la salud fueron heterogéneos y a menudo nulos o específicos del desenlace.
Y el hallazgo que cambia la lectura de todo el sector
La revisión afirma textualmente que «ningún ensayo de desenlaces elegible evaluó NAD⁺ intravenoso o intramuscular en sí mismo para indicaciones de antienvejecimiento o bienestar» (PMID 41655607).
Un único estudio no aleatorizado de NMN intravenoso cumplió los criterios de inclusión, aportando principalmente información de seguridad a corto plazo y biomarcadores. Un estudio piloto de farmacocinética de NAD+ intravenoso, sin desenlaces clínicos elegibles, se identificó únicamente como evidencia contextual.
La conclusión de los autores es directa: el aumento de NAD+ muestra actividad biológica clara, pero su efectividad clínica para desenlaces de antienvejecimiento o bienestar sigue siendo no concluyente. Y señalan que hacen falta ensayos aleatorizados más grandes, con seguimiento más largo y desenlaces clínicamente significativos preespecificados, particularmente para los abordajes parenterales.
Dicho de otro modo: toda la práctica de administración de NAD+ por vía intravenosa o intramuscular carece de ensayos de desenlaces que la respalden. Es información que conviene tener antes de interpretar cualquier afirmación sobre esta vía.
Precursores orales frente a NAD+ directo
Es la distinción que ordena toda la literatura y que con frecuencia se difumina:
| Precursores orales (NR, NMN) | NAD+ parenteral | |
|---|---|---|
| Qué se administra | Un precursor que la célula convierte en NAD+ | La coenzima misma |
| Ensayos aleatorizados | 28 identificados en la revisión | Ninguno de desenlaces |
| Elevación demostrada de NAD | Sí, consistente y dosis-dependiente | Solo datos farmacocinéticos contextuales |
| Efecto sobre desenlaces clínicos | Heterogéneo, a menudo nulo | No evaluado |
| Tolerabilidad documentada | Buena en semanas a meses | Información limitada |
La paradoja es que la vía con más evidencia es la oral, mientras que la que más se promociona en entornos de bienestar es la parenteral.
Los ensayos aleatorizados que sí existen (todos con precursores)
- Cinética y seguridad de NR. Ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de 8 semanas en adultos con sobrepeso pero por lo demás sanos. El consumo de 100, 300 y 1000 mg de nicotinamida ribósido elevó el NAD+ en sangre completa de forma dosis-dependiente en un 22%, 51% y 142% respectivamente en dos semanas, manteniéndose el resto del estudio. Sin reportes de rubor ni diferencias significativas en eventos adversos frente a placebo; no elevó el colesterol LDL ni desreguló el metabolismo de un carbono (Sci Rep, 2019 · PMID 31278280).
- NADPARK — enfermedad de Parkinson. Ensayo de fase I doble ciego en 30 pacientes recién diagnosticados y sin tratamiento previo, con 1,000 mg de NR o placebo durante 30 días. Bien tolerado; produjo un aumento significativo pero variable del NAD cerebral medido por espectroscopía de resonancia magnética de fósforo-31. Quienes sí elevaron el NAD cerebral mostraron metabolismo cerebral alterado por PET, asociado a mejoría clínica leve (Cell Metab, 2022 · PMID 35235774).
- NICE — enfermedad arterial periférica. Ensayo clínico aleatorizado de nicotinamida ribósido (Nat Commun, 2024 · PMID 38871717).
- Deterioro cognitivo leve. Ensayo aleatorizado controlado con placebo en adultos mayores (GeroScience, 2024 · PMID 37994989).
- EPOC. Efecto sobre inflamación de la vía aérea, aleatorizado y controlado con placebo (Nat Aging, 2024 · PMID 39548320).
- Enfermedad renal crónica. Ensayo cruzado aleatorizado de coenzima Q10 y nicotinamida ribósido (JCI Insight, 2023 · PMID 37159264).
Obsérvese el patrón: todos emplean precursores orales. Ninguno administra NAD+ directamente.
Mecanismo
El NAD+ funciona como transportador de electrones en las reacciones redox del metabolismo energético, alternando entre sus formas oxidada (NAD+) y reducida (NADH). Ese es su papel clásico.
El papel que despertó el interés reciente es otro: es sustrato consumible de enzimas de señalización — las sirtuinas, implicadas en regulación metabólica y longevidad (PMID 24786309), y las PARP, implicadas en reparación del ADN. Al ser consumido y no solo reciclado, su disponibilidad se convierte en un factor limitante de esas vías.
Los precursores NR y NMN entran en la ruta de rescate para regenerar NAD+, y sus destinos metabólicos difieren según la distribución tisular y la expresión de enzimas biosintéticas, nucleotidasas y transportadores presuntos para cada uno (Cell Metab, 2018 · PMID 29249689).
Aplicaciones de investigación
- Metabolismo redox. Relación NAD+/NADH como indicador del estado redox celular.
- Actividad de sirtuinas. Ensayos dependientes de NAD+ como sustrato.
- Función mitocondrial. Bioenergética y respiración celular.
- Reparación del ADN. Actividad de PARP, consumidora de NAD+.
- Comparación de rutas de aporte. NAD+ directo frente a precursores en modelos celulares, un terreno donde la literatura de desenlaces clínicos es inexistente y la investigación básica sigue abierta.
No aplica para uso clínico, terapéutico ni diagnóstico. El material se destina a investigación en entorno de laboratorio.
Parámetros reportados en la literatura
Referencia de diseño experimental. No son recomendaciones de uso. Nótese que corresponden a precursores orales, no a NAD+ inyectable.
| Estudio | Compuesto | Pauta | Resultado bioquímico |
|---|---|---|---|
| PMID 31278280 | NR oral | 100 / 300 / 1000 mg, 8 semanas | NAD+ en sangre +22% / +51% / +142% |
| PMID 35235774 | NR oral | 1,000 mg, 30 días | NAD cerebral ↑ significativo pero variable |
| Revisión PRISMA (PMID 41655607) | NAD+ IV o IM | — | Sin ensayos de desenlaces |
Reconstitución: volúmenes y concentraciones
El liofilizado se reconstituye con agua bacteriostática (agua para inyección con aproximadamente 0.9% de alcohol bencílico como conservador), que permite extracciones múltiples manteniendo la esterilidad relativa del vial.
- Deja que el vial alcance temperatura ambiente antes de abrirlo.
- Añade el diluyente dejándolo escurrir lentamente por la pared interna; no dirijas el chorro sobre el polvo.
- No agites. Gira suavemente hasta disolución completa.
- Rotula con fecha de reconstitución y concentración resultante.
Para el vial de 500 mg, que es de carga alta y suele requerir volúmenes mayores que un péptido típico:
| Agua bacteriostática | Concentración resultante | Contenido por 1 mL |
|---|---|---|
| 2 mL | 250 mg/mL | 250 mg |
| 5 mL | 100 mg/mL | 100 mg |
| 10 mL | 50 mg/mL | 50 mg |
| 20 mL | 25 mg/mL | 25 mg |
| 25 mL | 20 mg/mL | 20 mg |
Es aritmética de dilución para calcular la concentración de trabajo, no una recomendación de dosis. A diferencia de los péptidos, aquí las cantidades se manejan en miligramos por mililitro y no en microgramos.
Estabilidad y conservación
- Liofilizado (sin reconstituir): es la forma más estable. Refrigerado y, para almacenamiento prolongado, congelado, protegido de la luz y la humedad.
- Reconstituido: la estabilidad disminuye. Refrigerado, en ventana relativamente corta, evitando ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Consideración propia de esta molécula: el NAD+ es una coenzima redox y, como tal, sensible a la oxidación y al pH. El agua bacteriostática no tiene capacidad amortiguadora, así que no estabiliza el pH de la solución resultante — un factor a considerar más aquí que en un péptido.
Perfil de seguridad
Los datos de tolerabilidad disponibles corresponden a precursores orales: en el ensayo de 8 semanas con NR no hubo reportes de rubor, ni diferencias significativas en eventos adversos frente a placebo, ni elevación de LDL, ni desregulación del metabolismo de un carbono (PMID 31278280). El estudio NADPARK también describió buena tolerancia con 1,000 mg diarios durante 30 días (PMID 35235774).
Para NAD+ administrado por vía parenteral no existe un perfil de seguridad establecido en ensayos de desenlaces: la revisión sistemática de 2026 solo identificó un estudio piloto de farmacocinética sin desenlaces clínicos, catalogado como evidencia contextual (PMID 41655607).
El material debe manejarse únicamente en condiciones de investigación controlada, con técnica aséptica y equipo de protección.
Estado regulatorio
El NAD+ no está aprobado como medicamento en México, ni por la FDA estadounidense ni por la EMA europea, para indicaciones de antienvejecimiento o bienestar. Algunos precursores, como el cloruro de nicotinamida ribósido, tienen estatus regulatorio como ingrediente alimentario en ciertas jurisdicciones — un marco distinto del de un medicamento. El producto de esta página se comercializa exclusivamente como material de referencia para investigación.
Control de calidad
Cada lote se acompaña de certificado de análisis (COA) con pureza determinada por HPLC ≥99% e identidad confirmada por espectrometría de masas. El COA del lote correspondiente está disponible a solicitud.
Preguntas frecuentes
¿El NAD+ es un péptido?
No. Es una coenzima —nicotinamida adenina dinucleótido— que participa en reacciones redox y sirve de sustrato a sirtuinas y PARP. Aparece en catálogos de investigación junto a péptidos por su papel en metabolismo mitocondrial y envejecimiento, pero su química es distinta.
¿Hay ensayos clínicos de NAD+ inyectable?
No de desenlaces. La revisión sistemática PRISMA de 2026, que cubrió 113 estudios entre 2010 y 2025, afirma que ningún ensayo de desenlaces elegible evaluó NAD+ intravenoso o intramuscular en sí mismo para indicaciones de antienvejecimiento o bienestar (PMID 41655607). Existe un piloto de farmacocinética sin desenlaces clínicos, considerado solo evidencia contextual.
Entonces, ¿de dónde salen los datos que se citan?
De precursores orales: nicotinamida ribósido (NR) y nicotinamida mononucleótido (NMN). Ahí sí hay 28 ensayos aleatorizados identificados, con elevación demostrada de NAD en sangre — aunque con efectos heterogéneos y a menudo nulos sobre desenlaces clínicos.
¿Cuánto sube el NAD+ con un precursor oral?
En el ensayo de referencia, 100, 300 y 1000 mg diarios de NR elevaron el NAD+ en sangre completa un 22%, 51% y 142% respectivamente en dos semanas, manteniéndose después (PMID 31278280).
¿Qué diferencia hay entre NAD+, NMN y NR?
El NAD+ es la coenzima final. NMN y NR son precursores que la célula convierte en NAD+ a través de la ruta de rescate; sus destinos metabólicos difieren según tejido y expresión enzimática (PMID 29249689).
¿Por qué desciende el NAD+ con la edad?
Es un hecho observado que motiva toda la línea de investigación, y se ha vinculado al envejecimiento, la función metabólica y la neurodegeneración (PMID 26785480; PMID 33353981). Los mecanismos exactos siguen siendo objeto de estudio.
¿Qué son las sirtuinas y por qué importan aquí?
Son enzimas que consumen NAD+ como sustrato y se han vinculado a la regulación metabólica y la longevidad (PMID 24786309). Al ser consumido y no solo reciclado, la disponibilidad de NAD+ se vuelve limitante para esas vías.
¿Cuánta agua bacteriostática necesita un vial de 500 mg?
Depende de la concentración de trabajo. Ver la tabla: con 5 mL se obtienen 100 mg/mL. Al ser un vial de carga alta, las concentraciones se manejan en miligramos por mililitro, no en microgramos.
¿Se conserva igual que un péptido?
Los criterios generales son los mismos, pero el NAD+ es una coenzima redox sensible a la oxidación y al pH. Dado que el agua bacteriostática no amortigua el pH, ese factor pesa más aquí que en un péptido.
¿Es seguro para uso en personas?
No. No está aprobado como medicamento y no existen ensayos de desenlaces con NAD+ parenteral. Es material exclusivamente para investigación de laboratorio y no debe administrarse a personas ni a animales fuera de un contexto de investigación controlada.
¿Hacen envíos a toda la República Mexicana?
Sí. Realizamos envíos a toda la República Mexicana con embalaje discreto.
Referencias
- Gallagher C et al. NAD⁺ supplementation for anti-aging and wellness: A PRISMA-guided systematic review of preclinical and clinical evidence. Ageing Res Rev, 2026. PMID 41655607.
- Conze D et al. Safety and Metabolism of Long-term Administration of NIAGEN (Nicotinamide Riboside Chloride) in a Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled Clinical Trial. Sci Rep, 2019. PMID 31278280.
- Brakedal B et al. The NADPARK study: A randomized phase I trial of nicotinamide riboside supplementation in Parkinson’s disease. Cell Metab, 2022. PMID 35235774.
- McDermott MM et al. Nicotinamide riboside for peripheral artery disease: the NICE randomized clinical trial. Nat Commun, 2024. PMID 38871717.
- Orr ME et al. A randomized placebo-controlled trial of nicotinamide riboside in older adults with mild cognitive impairment. GeroScience, 2024. PMID 37994989.
- Norheim KL et al. Effect of nicotinamide riboside on airway inflammation in COPD: a randomized, placebo-controlled trial. Nat Aging, 2024. PMID 39548320.
- Ahmadi A et al. Randomized crossover clinical trial of coenzyme Q10 and nicotinamide riboside in chronic kidney disease. JCI Insight, 2023. PMID 37159264.
- Yoshino J et al. NAD+ Intermediates: The Biology and Therapeutic Potential of NMN and NR. Cell Metab, 2018. PMID 29249689.
- Imai S et al. NAD+ and sirtuins in aging and disease. Trends Cell Biol, 2014. PMID 24786309.
- Verdin E et al. NAD⁺ in aging, metabolism, and neurodegeneration. Science, 2015. PMID 26785480.
- Covarrubias AJ et al. NAD+ metabolism and its roles in cellular processes during ageing. Nat Rev Mol Cell Biol, 2021. PMID 33353981.
- Katsyuba E et al. NAD+ homeostasis in health and disease. Nat Metab, 2020. PMID 32694684.
- Pandolfi S et al. NAD⁺ biology and supplementation: From mechanisms to clinical perspectives. Mol Biol Rep, 2026. PMID 42489969.
Producto destinado exclusivamente a investigación de laboratorio. No es un medicamento. No está destinado a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad, ni a ser administrado a personas o animales.
NAD suplemento: qué es y por qué se investiga
El NAD suplemento se estudia por su papel central en el metabolismo energético celular.
El NAD+ es una coenzima que transporta electrones en las reacciones redox de cada célula.
Su concentración desciende con la edad, y ese es el motivo del interés en el NAD suplemento.
Qué considerar antes de usar NAD suplemento
La vía de administración cambia mucho la biodisponibilidad.
Los precursores orales como NMN y NR siguen una ruta distinta a la administración directa.
La literatura sobre NAD+ y metabolismo está indexada en PubMed.
Puedes ver el resto del catálogo en nuestra tienda o calcular volúmenes con la calculadora de dosis.
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